RDC 751/2022 – Registro e Notificação de Dispositivos Médicos
Conheça a RDC 751/2022, que trata dos requisitos para Registro e Notificação de Dispositivos Médicos na ANVISA.
Conheça a RDC 751/2022, que trata dos requisitos para Registro e Notificação de Dispositivos Médicos na ANVISA.
Em 28/01/2022, a ANVISA publicou a RDC 595/2022, que dispõe sobre os procedimentos para regularização, venda e uso de Autoteste de Covid-19.
A ANVISA publicou a RDC 579/2021, que dispõe sobre a importação, comercialização e doação de dispositivos médicos usados e recondicionados.
A ANVISA publicou a Resolução RDC 591/2021, que dispõe sobre a identificação de dispositivos médicos notificados ou registrados na ANVISA.
A RDC 546/2021, que dispõe sobre os requisitos essenciais de segurança e eficácia aplicáveis aos produtos para saúde.