RDC 751/2022 – Registro e Notificação de Dispositivos Médicos
Conheça a RDC 751/2022, que trata dos requisitos para Registro e Notificação de Dispositivos Médicos na ANVISA.
Conheça a RDC 751/2022, que trata dos requisitos para Registro e Notificação de Dispositivos Médicos na ANVISA.
A ANVISA publicou a Resolução RDC 591/2021, que dispõe sobre a identificação de dispositivos médicos notificados ou registrados na ANVISA.
A RDC 546/2021, que dispõe sobre os requisitos essenciais de segurança e eficácia aplicáveis aos produtos para saúde.
A RDC 556/2021, que dispõe sobre os requisitos para agrupamento de materiais de uso em saúde para fins de registro e notificação.
A IN 101/2021, que estabelece os critérios específicos para o agrupamento em família de materiais de uso em saúde